99久久精品国产毛片_欧美日韩每日更新视频_日韩成人黄色视频在线观看_看免费一级少妇毛片视频在线_首页日韩亚洲第1页_亚洲理论在线a中文字幕无码_欧美精品超清视频每日更新_无码av三级毛片完整版_亚洲精品无码一级毛片_国产精品国久久99热

氯諾昔康分散片

【成    份】

 本品主要成份為氯諾昔康，其化學(xué)名稱為：6-氯-4-羥基-2-甲基-3-（2-吡啶胺基甲酰基）-2H-噻吩并[2，3-e]-1，2-噻嗪-1，1-二氧化物。輔料為十二烷基硫酸鈉，微晶纖維素，阿斯帕坦，枸櫞酸，羧甲基淀粉鈉，4%PVP-K30，硬脂酸鎂，  微粉硅膠。

 其結(jié)構(gòu)式為：

 分子式：C13H10ClN3O4S2

 分子量：371.82

【性    狀】本品為黃色片。

【適 應(yīng) 癥】可用于急性輕度至中度疼痛和由某些類型的風(fēng)濕性疾病引起的關(guān)節(jié)疼痛和炎癥。

【規(guī)    格】8mg

【用法用量】

 急性輕度或中度疼痛：每日劑量為8-16mg（1-2片）；僅一次使用時，服用1或2片。如 反復(fù)用藥，每日最大劑量為16mg。最好分為每日2次，每次1片。風(fēng)濕性疾病引起的關(guān)節(jié)疼痛和炎癥：每日劑量為16mg，推薦每次1片，每日2次。最大劑  量每日不得超過16mg（2片）。須遵從醫(yī)囑服用。

【不良反應(yīng)】

 最常見的不良反應(yīng)為頭暈，頭痛和胃腸道反應(yīng)，包括惡心、嘔吐、胃燒灼感、消化不良，個別人出現(xiàn)胃潰瘍、胃穿孔、消化道出血。    如您出現(xiàn)上述以外的不良反應(yīng)，請與您的醫(yī)師聯(lián)系。

【禁    忌】

 1.患有消化性潰瘍和出血性疾病，嚴(yán)重肝腎功能不全，腎功能衰竭、血小板明顯降低以及對本品成份過敏者禁用。孕婦及哺乳期婦女禁用。

 2.服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥后誘發(fā)哮喘、蕁麻疹或過敏反應(yīng)的患者。

 3.禁用于冠狀動脈搭橋手術(shù)（CABG）圍手術(shù)期疼痛的治療。

 4.有應(yīng)用非甾體抗炎藥后發(fā)生胃腸道出血或穿孔病史的患者。

 5.有活動性消化道潰瘍/出血，或者既往曾復(fù)發(fā)潰瘍/出血的患者。

 6.重度心力衰竭患者。

【注意事項】

 1、本品與西米替丁合用時注意下調(diào)劑量；

 2、本品與格列本脲、華法令、鋰鹽、呋塞米或噻嗪類利尿藥及地高辛合用時，應(yīng)調(diào)整它們的用量。

 3、肝、腎功能不全者亦應(yīng)調(diào)整用量。

 4、哮喘患者、凝血障礙者慎用。

 5、避免與其它非甾體抗炎藥，包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。

 6、根據(jù)控制癥狀的需要，在最短治療時間內(nèi)使用最低有效劑量，可以使不良反應(yīng)降到最低。

 7、在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候，都可能出現(xiàn)胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應(yīng)，其風(fēng)險可能是致命的。這些不良反應(yīng)可能伴有或不伴有警示癥狀，也無論患者是否有胃腸道不良反應(yīng)史或嚴(yán)重的胃腸事件病史。既往有  胃腸道病史（潰瘍性大腸炎，克隆氏?。┑幕颊邞?yīng)謹(jǐn)慎使用非甾體抗炎藥，以免使病情惡化。當(dāng)患者服用該藥發(fā)生胃腸道出血或潰瘍時，應(yīng)停藥。老年患者使用非甾體抗炎藥出現(xiàn)不良反應(yīng)的頻率增加，尤其是胃腸道出血和穿孔，其風(fēng)險可能  是致命的。

 8、針對多種COX-2選擇性或非選擇性NSAIDs藥物持續(xù)時間達3年的臨床試驗顯示，本品可能引起嚴(yán)重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中風(fēng)的風(fēng)險增加，其風(fēng)險可能是致命的。所有的NSAIDs，包括COX-2選擇性或非選擇性藥物，可能有相似  的風(fēng)險。有心血管疾病或心血管疾病危險因素的患者，其風(fēng)險更大。即使既往沒有心血管癥狀，醫(yī)生和患者也應(yīng)對此類事件的發(fā)生保持警惕。應(yīng)告知患者嚴(yán)重心血管安全性的癥狀和/或體征以及如果發(fā)生應(yīng)采取的步驟。患者應(yīng)該警惕諸如胸  痛、氣短、無力、言語含糊等癥狀和體征，而且當(dāng)有任何上述癥狀或體征發(fā)生后應(yīng)該馬上尋求醫(yī)生幫助。

 9、和所有非甾體抗炎藥（NSAIDs）一樣，本品可導(dǎo)致新發(fā)高血壓或使已有的高血壓癥狀加重，其中的任何一種都可導(dǎo)致心血管事件的發(fā)生率增加。服用噻嗪類或髓袢利尿劑的患者服用非甾體抗炎藥（NSAIDs）時，可能會影響這些藥物的療  效。高血壓病患者應(yīng)慎用非甾體抗炎藥（NSAIDs），包括本品。在開始本品治療和整個治療過程中應(yīng)密切監(jiān)測血壓。

 10、有高血壓和/或心力衰竭（如液體潴留和水腫）病史的患者應(yīng)慎用。

 11、NSAIDs，包括本品可能引起致命的、嚴(yán)重的皮膚不良反應(yīng)，例如剝脫性皮炎、Stevens Johnson綜合征（SJS）和中毒性表皮壞死溶解癥（TEN）。這些嚴(yán)重事件可在沒有征兆的情況下出現(xiàn)。應(yīng)告知患者嚴(yán)重皮膚反應(yīng)的癥狀和體征，在第  一次出現(xiàn)皮膚皮疹或過敏反應(yīng)的其他征象時，應(yīng)停用本品?！驹袐D及哺乳期婦女用藥】禁忌。

【兒童用藥】18歲以下人群不推薦使用。參見【禁忌】及其他項下內(nèi)容。

【老年用藥】沒有研究顯示老年患者用藥需要藥物減量。參見【禁忌】及其他項下內(nèi)容。

【藥物相互作用】藥代動力學(xué)研究表明，雷尼替丁或含鋁、鉀、鈣或鉍的抗酸劑與氯諾昔康同時服用時，對氯諾昔康的藥代動力學(xué)沒有明顯改變；但西米替丁與氯諾昔康同時服用時，前者抑制氯諾昔康的消除，導(dǎo)致穩(wěn)態(tài)Cmax(28%)和UC（9%）  值顯著的增加，而表觀血漿清除率下降（12%）。氯諾昔康與其他幾個NSAID相似，能顯著的降低（30%）華法令的血漿濃度，增強它的抗凝作用。氯諾昔康引起健康志愿者穩(wěn)態(tài)血漿地高辛的清除略有減少（15%），而對其他藥代動力學(xué)指標(biāo)沒  有明顯影響。反過來，地高辛（0.25mg/Kg）使氯諾昔康穩(wěn)態(tài)Cmax減少20%；t1/2β增加36%，但不影響AUC值。氯諾昔康明顯削弱速尿的利尿和排鈉作用，增加血清鋰的濃度和氨甲喋呤的AUC，不影響氨茶堿的藥代動力學(xué)。

【藥物過量】目前在使用過量方面還沒有經(jīng)驗，所以無法對由于過量而引起的作用進行精確描述，或者沒有建議可行的治療方法。原則上氯諾昔康過量應(yīng)該估計到以下癥狀：惡心，嘔吐，大腦癥狀（能導(dǎo)致昏迷和痙攣的神質(zhì)不清與共濟失  調(diào)），肝、腎功能發(fā)生變化，可能性的血凝固障礙。當(dāng)真正或有可能出現(xiàn)用藥過量時必須要中斷藥療法。在短暫半衰期后氯諾昔康將被分離。氯諾昔康是不能被透析的。目前還沒有特效的解毒藥。其它的一些緊急處理措施也應(yīng)該實行。腸胃  障礙可以用前列腺素同功酶或雷尼替丁進行治療。在確定或懷疑的用藥過量時，應(yīng)立即停止使用氯諾昔康，并立即與醫(yī)師或醫(yī)院聯(lián)系。使用過量氯諾昔康時，病人所出現(xiàn)的不良反應(yīng)癥狀可能會較嚴(yán)重。

【藥理毒理】

 藥理作用：氯諾昔康為非甾體類消炎鎮(zhèn)痛藥，系噻嗪類衍生物。它通過抑制環(huán)氧合酶（COX）的活性來抑制前列腺素合成，具有較強的鎮(zhèn)痛和抗炎作用。毒理研究  動物體內(nèi)安全性研究顯示，本品的毒性特征與其對環(huán)氧合酶的抑制作用一  致。消化道和腎臟是對毒性最敏感的器官。重復(fù)給藥毒性  SD大鼠灌胃給藥0、0.06、0.16、0.40mg/Kg/天，連續(xù)12個月，與給藥相關(guān)的毒性主要有死亡、增重減緩、由失血而致的貧血、腎損害、腎臟乳頭壞死及胃腸道粘膜損害等；腎臟病  變在恢復(fù)性觀察期間未能完全恢復(fù)；雌性大鼠的消除半衰期為雄性大鼠的2倍，從而使雌性大鼠暴露于氯諾昔康的時間遠較雄性大鼠長。本試驗中大鼠的未見毒性劑量為0.01mg/Kg/天。

 遺傳毒性：9項組合的遺傳毒性試驗未發(fā)現(xiàn)本品有致突變作用。

 生殖毒性：三段生殖毒性試驗結(jié)果未發(fā)現(xiàn)本品有致畸作用，但可使分娩延緩。分娩延緩也見于其他非甾體類抗炎藥，可能與其抑制前列腺素合成作用有關(guān)。

 致 癌 性：為期104周的大鼠致癌性試驗未發(fā)現(xiàn)本品有致癌性。

【藥代動力學(xué)】本品口服完全吸收，單次口服4mg后在2.5h（Tmax）血漿峰濃度（Cmax）為280μg/L。本品與食物同時服用，延遲氯諾昔康的吸收，Tmax從1.5h增加到2.3h，AUC減少約15%。氯諾昔康與血漿蛋白高度結(jié)合（99.7%），口服表觀  分布容積為0.1-0.2L/Kg。氯諾昔康能夠進入外周血管間隙，在類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎病人膝關(guān)節(jié)的滑液中有分布。在人體，氯諾昔康主要在肝臟被代謝成無活性的5-羥基氯諾昔康。通過在尿液（42%）和糞便（51%）排除。本品體內(nèi)半衰期非常  短，其終末血漿消除半衰期（t1/2β）是3～5小時，多次重復(fù)給藥不會在體內(nèi)蓄積。年齡和腎功能不影響藥代動力學(xué)參數(shù)，但在肝功能損害的病人觀察到主要代謝物蓄積現(xiàn)象。在嚴(yán)重的腎功能不全病人增高肝腸循環(huán)。

【貯    藏】密封、干燥處保存。

【包    裝】聚氯乙烯固體藥用硬片，藥品包裝用鋁箔。

        6片×1板/盒；6片×2板/盒；

        10片×1板/盒；10片×2板/盒。

【有 效 期】24個月

【執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)】WS1-XG-022-2015

【批準(zhǔn)文號】國藥準(zhǔn)字H20070206